Tech

FDA Setujui Vaksin Covid-19 Sekali Pakai Johnson & Johnson

FDA menyetujui vaksin Covid-19 Johnson & Johnson untuk penggunaan darurat


FDA Setujui Vaksin Covid-19 Sekali Pakai Johnson & Johnson
FDA Setujui Vaksin Covid Sekali Pakai Johnson & Johnson (dok. CNBC)

AKURAT.CO, Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menyetujui vaksin Covid-19 Johnson & Johnson untuk penggunaan darurat. 

Hal ini menjadi salah satu alternatif Amerika Serikat untuk melawan pandemi yang sudah sangat berakar di seluruh negeri.

Penggunaan vaksin covid 19 dalam situasi darurat ini, FDA sudah memulai rencana pemerintah federal untuk mendistribusikan hampir 4 juta dosis vaksin J & J ke negara bagian, apotek dan pusat kesehatan masyarakat di seluruh negara minggu depan. 

Tidak seperti vaksin Pfizer dan Moderna, satu dosis J&J menghilangkan kebutuhan pasien untuk kembali lagi untuk dosis kedua dan dapat disimpan pada suhu lemari es selama berbulan-bulan.

"Vaksin J & J membuatnya lebih mudah dioperasikan dalam banyak konteks,” ucap Dr. Nancy Messonnier, direktur Pusat Nasional untuk Imunisasi dan Penyakit Pernafasan CDC, mengatakan kepada Journal of American Medical Association selama acara Tanya Jawab pada hari Jumat. 

“Saya berharap banyak pertimbangan departemen kesehatan negara bagian tentang vaksin ini lebih tentang kemudahan penggunaan vaksin J&J dan lebih cocok untuk beberapa populasi," tambahnya.

Dilansir dari CNBC, wakil presiden urusan medis AS J&J, Dr. Richard Nettles, mengatakan kepada anggota parlemen bahwa dosis akan dibatasi. Perusahaan mengharapkan untuk memberikan 20 juta dosis pada akhir Maret. 

J&J memiliki kesepakatan dengan pemerintah AS untuk memasok 100 juta dosis vaksinnya pada akhir Juni dan pejabat AS mengatakan mereka bekerja dengan perusahaan tersebut untuk meningkatkan pasokan secepat mungkin.

Dalam beberapa pekan terakhir, pejabat kesehatan AS telah mendorong orang Amerika untuk mendapatkan vaksinasi secepat mungkin. 

Para pejabat semakin prihatin tentang varian virus baru yang muncul, terutama jenis B.1.351, yang telah terbukti mengurangi keefektifan vaksin baik di pasar maupun dalam pengembangan. 

J&J menyerahkan data vaksin Covid-nya ke FDA pada 4 Februari. Tingkat perlindungan vaksin bervariasi menurut wilayah.

Menurut J&J suntikan yang menunjukkan keefektifan secara rata-rata yakini 66% secara keseluruhan, 72% di Amerika Serikat, 66% di Amerika Latin dan 57% di Afrika Selatan, di mana varian B.1.351 menyebar dengan cepat. 

Namun, dokumen FDA menunjukkan vaksin itu 64% efektif di Afrika Selatan setelah sekitar satu bulan. Perusahaan mengatakan vaksin tersebut mencegah 100% rawat inap dan kematian.

Vaksin Pfizer ditemukan 95% efektif melawan pencegahan Covid-19, sementara vaksin Moderna 94% efektif. Pakar penyakit menular menunjukkan bahwa nomor J&J tidak dapat digunakan sebagai perbandingan langsung dengan dua vaksin lainnya karena ini adalah satu dosis dan uji coba perusahaan dilakukan ketika ada lebih banyak infeksi serta varian baru yang lebih menular.